Marzo será el mes en el que, tentativamente, se recibirán en México las vacunas contra el COVID-19 desarrolladas por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
“Ya tenemos contratos para que llegue esa vacuna a partir de marzo en cantidades suficientes, fue aprobada ayer en Londres, cosa que nos da mucha seguridad, mucha tranquilidad, para tener el número de vacunas suficientes. No vamos a padecer de falta de vacunas”, declaró el presidente Andrés Manuel López Obrador (AMLO) el miércoles durante su conferencia matutina.
El mismo miércoles, las autoridades sanitarias de Reino Unido anunciaron que dieron su visto bueno para el uso de la vacuna de AstraZeneca en su territorio, echando a andar las esperanzas de que se apruebe pronto en otros países, entre ellos México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) todavía no le ha dado luz verde en México. La representante del laboratorio en México, Sylvia Varela, adelantó en noviembre que se entregarían los resultados del último ensayo clínico al regulador, sin embargo, no se han hecho más anuncios al respecto. La aprobación de una vacuna no significa necesariamente que ésta recibirá luz verde en México. Sin embargo, puede servir para acelerar el proceso. Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, comentó a principios de diciembre que los análisis y resoluciones de otros reguladores de peso, como la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud de Reino Unido (MHRA por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), “son grandes referentes técnicos que nos permiten tener un proceso más expedito sobre el tema”. No obstante, es probable que el resto de los reguladores se tomen su tiempo analizando los datos para esta vacuna. Cabe recordar que, a finales de noviembre, cuando ambos laboratorios presentaron los resultados de su última ronda de ensayos clínicos, los datos levantaron sospechas. Según lo reportado por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, la efectividad de la primera dosis de su vacuna fue de 90%, mientras que la de la dosis doble fue de poco más de 60%. Los directivos de la empresa aseguraron que los datos son fiables. El tratamiento desarrollado por AstraZeneca requiere una dosis doble de su vacuna. La segunda se aplica de 4 a 12 semanas después de la primera. México es, junto con Argentina, uno de los dos países en América Latina desde los que se producirá y distribuirá la vacuna hacia el resto de la región.   Te puede interesar: Otra más; vacuna anti-COVID de AstraZeneca recibe luz verde en Reino Unido cach