El regulador farmacéutico de la Unión Europea concluyó que los riesgos de efectos secundarios por la vacuna anti-COVID de AstraZeneca y la Universidad de Oxford son mínimos.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) presentó el jueves su reporte final sobre los riesgos potenciales de la vacuna de AstraZeneca/Oxford. La resolución llega después de que varios países de la región suspendieran el uso de la vacuna en sus territorios tras reportes de efectos secundarios severos post-inoculación, como coágulos sanguíneos (trombosis) y un bajo conteo de plaquetas.

“Los beneficios de la vacuna [de AstraZeneca] en el combate a la todavía persistente amenaza del COVID-19 (que, en sí mismo, puede producir coágulos y ser fatal) siguen pesando más que los riesgos de efectos secundarios”, apuntó la EMA en su reporte final.

El regulador añadió que no encontró evidencia que vincule a la vacuna con un aumento en los riesgos de coágulos sanguíneos. Tampoco encontró rastros de problemas de producción en lotes específicos del fármaco.

Los casos de trombosis post-vacunación fueron muy pocos, lo suficiente como para ser clasificados como “raros”, apuntó la EMA. Los más severos (que resultaron en fallecimiento) se dieron en mujeres menores de 55 años.

La resolución de la EMA dará un respiro, al menos en teoría, a la vacuna de AstraZeneca, que se vio envuelta en un torbellino de controversia en los últimos días por su posible vínculo con casos de trombosis. Francia, Alemania, Italia, Irlanda, Noruega, Dinamarca son sólo algunos en la larga lista de países que suspendieron el uso de esta vacuna por temor a efectos secundarios graves.

Todavía no es seguro que los gobiernos retomen la vacuna. La EMA subrayó que, aunque los casos son raros, hay que seguir analizando los datos disponibles.

Recomendó además que la población que use la vacuna contacte de inmediato a personal médico en caso de presentar los siguientes síntomas después de recibir la dosis: dificultades para respirar; dolor en el pecho o el estómago; hinchazón o sensación de frío en brazos o piernas; empeoramiento severo de dolores de cabeza o visión borrosa post-vacunación; sangrado persistente; heridas múltiples, manchas rojizas o púrpuras o ampollas de sangre bajo la piel.

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