El gobierno de Estados Unidos dio su visto bueno para utilizar otro método de diagnóstico rápido para el coronavirus.  La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó el uso de emergencia de un método de diagnóstico conocido como “pruebas de antígeno”.  El permiso se entregó a Quidel, una compañía basada en California. Los laboratorios de la empresa crearon un método de diagnóstico rápido conocido como “Antígeno Sofía 2 SARS”.  La prueba permite realizar diagnósticos rápidos basándose en partículas de saliva en las cavidades nasales utilizando cotonetes. El método ya está disponible en el mercado estadounidense y en otros con el permiso para ser utilizado en diagnósticos de otras enfermedades, como la influenza y el virus respiratorio sincitial. 
“La prueba está a la venta actualmente en Estados Unidos para su uso en situaciones de emergencia, y Quidel está enviando el producto a sus clientes”, señaló la empresa en un comunicado. 
A Estados Unidos le urge superar la epidemia del coronavirus. Es por mucho el país más afectado en el total de casos confirmados y el número de muertes. Además, el golpe a su economía -la más grande del mundo- será brutal, dejando a millones en el desempleo.  La semana pasada, la FDA aprobó el uso del antiviral remdesivir como un tratamiento de emergencia para pacientes de coronavirus hospitalizados y en grave riesgo de perder la vida. La empresa Pfizer, por su parte, está realizando pruebas en territorio estadounidense con una de sus cuatro vacunas contra el virus.  En México todavía no se da luz verde oficialmente a ningún tratamiento experimental contra el virus. Sin embargo, se están realizando ensayos clínicos con remdesivir y otros fármacos.     Te puede interesar: Pfizer inicia pruebas experimentales de vacuna contra el coronavirus en EU cach