“A la población que consume Ranitidina de venta libre, que se usa para prevenir y aliviar la acidez estomacal asociada con la indigestión ácida, deben considerar el uso de otros productos de venta libre aprobados para su condición. A la población que está bajo tratamiento, acudir a su médico para cambiar su medicación”, indicó la Cofepris a través de un comunicado publicado el martes.La Comisión también exigió a las farmacias y distribuidores detener la comercialización de medicamentos con Ranitidina “en tanto se toman las medidas que garanticen la seguridad del producto”. A sus fabricantes, pidió detener su producción y distribución. Esta es la segunda alerta que la Cofepris emite sobre el consumo de medicamentos con Ranitidina. La Comisión informó el 5 de octubre que se encontraba “evaluando los riesgos a la salud de la población mexicana” por la posible presencia de N-nitrosodimetilamina (NDMA) en estos medicamentos.
El NDMA es un químico que, consumido en cantidades suficientes y por períodos prolongados, puede incrementar el riesgo de cáncer. Te puede interesar: Alerta Cofepris por posible ranitidina con NDMA; incrementa riesgo de cáncer cach#Comunicado 📃 La @Cofepris informa sobre los productos que contienen en su formulación el principio activo denominado #Ranitidina 💊 https://t.co/pTqC6bjtVI @SSalud_mx pic.twitter.com/XovvYejLgU
— COFEPRIS (@COFEPRIS) October 6, 2019





