México puede tener disponible la vacuna alemana contra el Covid-19 de CureVac en el segundo semestre de este año, estimaron los responsables de las pruebas de fase 3 de este fármaco que se realizan en el país.
“Esta vacuna de CureVac estaría en disponibilidad comercial a partir del segundo semestre de 2021”, aseguró en conferencia de prensa, Fernando Castilleja, director de Bienestar y Prevención de TecSalud.
TecSalud es el Sistema de Salud del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM) y será el encargado de realizar las pruebas de esta fase en México en el Hospital Zambrano Hellion de Monterrey.
El viernes pasado, el secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard Casaubón, informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó iniciar las pruebas de fase 3 de la vacuna CureVac.
Según el doctor Michelle Martínez, jefe de la Unidad de Vigilancia Epidemiológica de TecSalud y líder del Programa Covid-19, las pruebas del protocolo iniciarán en dos semanas con la participación de entre 2,000 y 3,000 voluntarios mexicanos, de los 36,000 que participarán a nivel mundial.
Te puede interesar: México recibe mañana su primer mega cargamento de vacunas contra el COVID-19“La vacuna es bastante prometedora, su eficacia está por encima de 90%, por encima de lo que se ha observado en otras vacunas”, manifestó Michelle Martínez.
El antídoto es considerado uno de los más seguros por su tecnología de ARN mensajero, que lleva años en desarrollo previo a la aparición del virus SARS-CoV-2 para otras enfermedades.
La vacuna es muy parecida a las ya aprobadas de Pfizer y Moderna, sin embargo, a diferencia de estas dos, la de CureVac es más estable por lo que no requiere temperaturas tan bajas para su almacenamiento y puede mantenerse en buenas condiciones incluso hasta tres semanas después de su descongelamiento, explicó el especialista.
Un momento clave
Servando Cardona Huerta, director nacional de Investigación Clínica de TecSalud, explicó que el reclutamiento de voluntarios iniciará la última semana de enero y la convocatoria está abierta a la población en general, siempre y cuando esté sana y sea mayor de 18 años.
Señaló que el estudio es doble ciego, pues ni médicos ni voluntarios sabrán quién recibe el biológico y quién un placebo.
El seguimiento se realizará a lo largo de un año, con cinco visitas al hospital y tres llamadas telefónicas, además de un seguimiento por aplicación móvil para saber el comportamiento de cada voluntario, por lo que quienes deseen participar en el mismo deberán radicar en Monterrey.
Fernando Castilleja, director de Bienestar y Prevención de TecSalud, consideró que este es un momento muy importante para México y para la institución, pues “nos dará una gran cantidad de conocimiento y una gran oportunidad de tener una vacuna”, manifestó.
México vive un repunte de casos de coronavirus en las últimas semanas con cifras récord de contagios y fallecidos, ya que suma más de 1.5 millones de contagios por Covid-19 y 133,706 muertos.
Asimismo, el país ha sido de los que más pronto ha apostado por la aplicación temprana de la vacuna para inmunizar a sus casi 130 millones de habitantes, en un plan que ya está en marcha y que culminará hasta marzo de 2022, con una inversión de 32,000 millones de pesos.
En total, México tiene contratos de precompra de 34.4 millones de dosis de Pfizer, 77.4 millones de la británica AstraZeneca, 35 millones de CanSino y 34.4 millones de la plataforma Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
GC
