Las autoridades regulatorias de México dieron luz verde al laboratorio alemán Curevac para llevar a cabo la tercera fase de ensayos clínicos para su vacuna contra el COVID-19. La aprobación fue dada a conocer la tarde del viernes por el canciller Marcelo Ebrard Casaubon, quien calificó el hecho como una “muy buena noticia”. Un ensayo clínico de tercera fase es utilizado por laboratorios para evaluar, mediante pruebas aplicadas a un grupo amplio de voluntarios, la seguridad y efectividad de un fármaco o tratamiento médico. Es decir, a la vacuna de Curevac todavía le queda camino por recorrer para que su uso sea permitido en México. La decisión de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) impulsa en proceso de aprobación de la vacuna alemana y suma a las opciones disponibles para el gobierno mexicano. A la fecha, Cofepris sólo ha dado luz verde a dos vacunas anti-COVID: la de Pfizer/BioNTech y la desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. El plan de vacunación nacional se echó a andar el 24 de diciembre. Por el momento, sólo se han recibido dosis de la vacuna de Pfizer (poco más de 100 mil), por lo que son esas las que se han aplicado entre la población mexicana. El gobierno federal anticipa la recepción de más lotes de la vacuna, que llegarían semanalmente hasta marzo. Cada cargamento traería entre 400 mil 500 mil dosis. México es, junto con Argentina, uno de los países a cargo de la producción y distribución de la vacuna de AstraZeneca en toda América Latina. El plan es producir 250 millones de dosis. Las autoridades llegaron a un acuerdo con AstraZeneca para obtener 77.4 millones. Por el momento, sólo se está vacunando a personal de salud de primera línea (quienes atienden a pacientes de COVID-19). Luego se aplicarán las dosis a personas mayores de 60 años y a profesores en estados en los que haya planes y condiciones para volver a clases presenciales.   Te puede interesar: Vacuna de AstraZeneca llegará a México a finales de febrero, dice AMLO cach