“El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada. La misma se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta”, señaló el regulador en su comunicado.Aunque son entidades independientes la una de la otra, cabe la posibilidad de que la aprobación de esta vacuna por parte de los reguladores de Argentina y de Reino Unido dé impulso al proceso en México, a cargo de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, comentó a principios de diciembre que los análisis y resoluciones de otros reguladores de peso, como la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos de Salud de Reino Unido (MHRA por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), “son grandes referentes técnicos que nos permiten tener un proceso más expedito sobre el tema”. Después de que se anunciara la aprobación por parte de la MHRA en Reino Unido, el canciller mexicano Marcelo Ebrard Casaubón comentó desde su cuenta oficial de Twitter que es “inminente” que suceda lo propio en México. Argentina es, junto con México, uno de los países en los que se firmó un acuerdo para producir y distribuir la vacuna de AstraZeneca y Oxford en toda América Latina. Te puede interesar: Vacuna de AstraZeneca llegará a México en marzo: AMLO cach





