“El análisis de eficacia principal del estudio de fase 3 COVE de mRNA-1273, que incluyó a 30,000 participantes incluyó 196 casos de Covid-19, de los cuales 30 fueron graves. La eficacia de la vacuna en general fue del 94.1%. La eficacia de la vacuna contra Covid-19 en casos graves fue del 100%”, informó Moderna.El buen desempeño de la vacuna fue consistente independientemente de las diferencias demográficas como edad, raza o grupo étnico y género, agregó Moderna. Los participantes en el ensayo mostraron una tolerancia generalmente buena y sin que se hayan identificado problemas de seguridad graves hasta la fecha. “No se han identificado problemas serios”, insistió el comunicado de la farmacéutica. El laboratorio también informó que solicitará a la Agencia para Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, así como a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) una autorización de emergencia para aplicar la vacuna a la brevedad, entre la población abierta. Lo anterior, porque además de los resultados favorables, el estudio de la fase 3 ha superado los dos meses de seguimiento medio después de la vacunación, según lo exige la FDA para la autorización de uso de emergencia. En las primeras horas de operaciones de la Bolsa de Nueva York, las acciones de Moderna crecieron 16%, luego de la publicación del comunicado. Los precios de las acciones alcanzaron 147.55 dólares. Sin embargo, en lo que va del año, las acciones de Moderna han crecido 560% conforme se han conocido los avances de su vacuna. (Con información de EFE) Te puede interesar: Reino Unido avanza en la carrera por aplicar la vacuna contra el Covid-19
GCWe just announced the primary efficacy analysis in the Phase 3 COVE study for mRNA-1273, our COVID-19 vaccine candidate and that today, we plan to request an Emergency Use Authorization from the U.S. FDA & conditional approval from the EMA. Read more: https://t.co/90FbcVHdWN pic.twitter.com/36tpY0QeFl
— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020





