La directora ejecutiva de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke, reconoció que hay preocupación respecto a los casos de tromboembolismo en personas a las que se les fue aplicada la vacuna contra del Covid-19 de AstraZeneca, sin embargo, apuntó que, hasta el momento “no se ven vínculos” causales.
En una conferencia de prensa, la directiva no quiso “especular sobre las que podrían ser las conclusiones de la investigación” por lo que defendió que, hay que esperar los resultados de “una evaluación científica” completa.
Aún así, Cooke señaló que sí hay “preocupación sobre que haya un efecto en la confianza en las vacunas”, por lo que aseveró que si los expertos creen “que hay un problema que no pueda resolverse”, no dudarán en “tomar los pasos necesarios”.
De acuerdo con la directora de la EMA, los casos reportados de tromboembolismo podrían ser “una coincidencia o un efecto secundario extraño”, aunque están “firmemente convencidos” de que sus beneficios contra el Covid-19 superan sus riesgos.
Cooke reiteró que los científicos europeos se toman “muy en serio la seguridad” de la vacuna, por lo que esperarán los resultados de la evaluación científica.
Cabe mencionar que la cautela ha llevado a un buen número de países en diferentes partes del mundo a suspender la vacunación de sus nacionales con el preparado de AstraZeneca después de varios casos de trombosis entre personas a las que se les había inoculado.
Grecia, Bélgica y Tailandia son de los pocos Estados que ha optado por mantener la vacunación contra el Covid-19 con los viales de la farmacéutica británica.
“Estamos esperando las decisiones de los organismos oficiales, como la Agencia Europea de Medicamentos, que se reunirán (para abordar) sobre este tema a finales de esta semana…mientras tanto las vacunaciones continuarán con normalidad”, dijo este martes el ministro de Sanidad griego, Vassilis Kikilias.
Hoy las autoridades sanitarias suecas anunciaron la suspensión temporal de la aplicación de la vacuna hasta que la EMA finalice su investigación.
“La decisión obedece a una medida de precaución”, informó en un comunicado el epidemiólogo jefe de la Agencia de Salud Pública (FHOM), Anders Tegnell.
La FHOM resaltó que tanto la EMA como su equivalente en Suecia investigan los informes de síntomas sospechosos detectados en individuos vacunados con AstraZeneca para determinar si hay una relación entre ambos, aunque en este país nórdico no se han registrado casos de ese tipo.
Varios países han aplicado medidas similares desde que Dinamarca fue el primero en hacerlo el pasado jueves, debido a la detección de casos inusuales de trombosis en varios pacientes, uno de ellos fallecido, al igual que en Noruega.
Es el caso de Alemania, Francia, España e Italia, se coordinaron este lunes para parar la vacunación con AstraZeneca a la espera de que las autoridades europeas evalúan si supone algún riesgo de trombosis.
Dudas llegan a Latinoamérica
Las dudas crecientes sobre la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca amenazan la inmunización de millones de personas en América, sobre todo en países con una cartera reducida de vacunas y que dependen totalmente de las dosis de la farmacéutica anglo-sueca.
Honduras, México, Argentina, República Dominicana, Guatemala, El Salvador, Brasil, Nicaragua y algunos territorios de las islas del Caribe siguen administrando las dosis de la farmacéutica o esperan recibirlas como Panamá.
De todas formas, muchos de los países de América Latina tienen contratos firmados con la farmacéutica. Brasil ya confirmó la compra de 224.4 millones de dosis, Colombia adquirió 10 millones y México 79.4 millones con el compromiso de producir la vacuna en el país.
En el caso de México, el subsecretario Hugo López-Gatell, confirmó que el gobierno pidió a su homólogo estadounidense dosis de vacunas anticovid de la firma británica.
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(Con información de EFE)
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