La consejera delegada de la Agencia Reguladora de Medicinas y Productos Sanitarios británica (MHRA, en inglés), June Raine, informó que el órgano regulador respalda el uso de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
Pese a lo anterior, la directiva apuntó que se mantendrá abierta la investigación sobre la hipotética relación entre el preparado y cinco casos de trombosis cerebral.
“No se han hallado evidencias de que los coágulos sanguíneos en venas estén ocurriendo más de lo que sería esperable en ausencia de la vacunación”, dijo Raine en conferencia de prensa, en la que defendió los beneficios de la vacuna de AstraZeneca y también los de las dosis de Pfizer.
Sobre ambas, apuntó que “firmemente continúan superando a los riesgos”, por lo que recomendó a la población vacunarse “tan pronto como reciban la invitación” por parte del sistema sanitario.
La responsable del regulador precisó que se están investigando cinco casos de trombosis del seno venoso cerebral (CVST) detectados junto con un bajo nivel de plaquetas sanguíneas en personas que habían recibido poco tiempo antes la vacuna de AstraZeneca.
Abundó que esos eventos, detectados tras haber vacunado a 11 millones de personas en el Reino Unido con el preparado, son “extremadamente raros” y no se ha establecido por ahora una relación causal con la inyección.
No obstante, como medida de “precaución”, mientras el organismo analiza los datos disponibles, recomendó que las personas vacunadas que sufran dolores de cabeza durante más de cuatro días tras recibir una dosis o bien presenten hematomas más allá del lugar del pinchazo tras varios días busquen atención médica.
Cabe mencionar que en esta misma rueda de prensa, el primer ministro británico, Boris Johnson, anunció que se vacunará mañana con el preparado de AstraZeneca.
“Es razonable que la gente quiera que se reafirme de forma continuada que las vacunas son seguras y efectivas, y que contamos con los suministros necesarios”, subrayó el jefe del Gobierno.
Johnson agregó que el Reino Unido contará en el próximo mes con menos dosis de las que ha podido administrar en marzo, pero aseguró que se mantiene el calendario previsto hasta ahora, que prevé que todos los mayores de 50 años hayan podido recibir una primera dosis el 15 de abril y todos los adultos antes de terminar julio.
Más temprano, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés), informó que tras una investigación, se concluyó que los riesgos de efectos secundarios por la vacuna anti-COVID de AstraZeneca y la Universidad de Oxford son mínimos.
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