Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA en inglés) recomendó este jueves otorgar la autorización de emergencia para la vacuna de la farmacéutica Moderna contra el Covid-19, que podría producirse en los próximos días.

De esta forma, la vacuna de Moderna se convertirá en la segunda que obtiene luz verde del ente regulador de Estados Unidos, para aplicar su inmunización de una manera amplia entre la población.

La primera fue la vacuna de Pfizer, la cual ya comenzó a utilizarse esta semana en Estados Unidos y en otras regiones del mundo como Reino Unido.

Al considerar que la inmunización es suficientemente eficiente, los 22 integrantes del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos de la FDA votaron todos a favor de la vacuna, con una sola abstención.

Tras conocerse el punto de vista de este Comité, ahora corresponde a la FDA tomar una decisión para aprobar en definitiva la aplicación de la vacuna de Moderna en calidad de emergencia.

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