Con una inversión superior a 2,000 millones de pesos, Opella México avanza en el fortalecimiento de su planta de Ocoyoacac, Estado de México, con el objetivo de consolidarla como un hub de producción estratégico para el país y para América Latina. Como parte de esta estrategia, la compañía busca que 80% de los medicamentos que comercializa en el país, incluida Enterogermina, sean de producción local

“Tenemos 13 sitios de manufactura en el mundo y uno está presente en Ocoyoacac. Recientemente hemos aprobado más de 2,000 millones de pesos de inversión que tienen el propósito y el objetivo de seguir construyendo un hub de producción no solamente para México sino también para exportaciones en países de todo el mundo y especialmente América Latina”, expuso Luis Soares, director general de la empresa.

El directivo agregó que el proyecto, denominado internamente Aztlán, permitirá que Enterogermina también sea producida en México, generando “más salud, más empleo y más agilidad para poner el producto en las manos de los consumidores de forma más rápida”.

Según el directivo, la inversión también reforzará la presencia de Opella en el segmento de OTC (venta libre) y vitaminas y suplementos, en el que la compañía es la número 2 en México.

Actualmente, 60% de los medicamentos que Opella vende en México se producen en Ocoyoacac, y con la inversión, se espera que esta proporción alcance 80%, convirtiendo a la planta en un centro de manufactura de alta relevancia regional.

“Hoy Brasil y otros países de América Latina compran directamente de Italia, en Europa. A partir del momento en que el proyecto Aztlan esté operando, lo van a comprar desde México, aumentando las exportaciones”, indicó Soares.

Por su parte, Alfonso Martínez, director de la planta, explicó que la decisión de invertir en México se basó en la confianza sobre la estabilidad del país y en la tecnología de la planta:

“Competimos con países como Vietnam y la India y los resultados: la producción y el crecimiento están más en México y América Latina. Esa confianza que se tiene en el país fue lo que derivó a que la autorización se diera acá”.

Cabe mencionar que el proyecto se aprobó hace dos años y la remodelación de la planta comenzó a principios de 2025.

Martínez detalló que la modernización estará lista para finales de abril de 2026, mientras que los procesos administrativos y regulatorios continuarán antes de iniciar la producción y venta a nivel local.

“Hoy estamos en un 85-90% de terminar la planta. Después, siguen los lotes piloto y aprobaciones, pero la parte fuerte de Capex la terminaremos en abril, cuando creemos que estaremos listos para cortar el listón casi del edificio terminado”, afirmó.

Martínez resaltó que, actualmente, la planta produce Allegra, Sinuberase tabletas, Histiacil, Aderogyl, Buscapina, Pulmonarom y Neo-Melubrina.

“Es 50% del portafolio de Opella y el otro 50% se lo manufacturamos a Sanofi. Es esa particularidad que tenemos. Y otros clientes que, en su momento tenía Sanofi, nosotros los seguimos atendiendo”, acentuó.

En términos de exportaciones, precisó que 5% de la producción de la planta se dirige a países de Latinoamérica, así como a mercados más lejanos como Rusia, Malasia, Filipinas y buena parte de África.

“A pesar de que es poco el volumen que exportamos. En 2025, la producción alcanzó los 140 millones de estuches”.

Martínez explicó que hoy en día, la planta opera a 35-40% de su capacidad, lo que permite duplicar la producción, sin contar Enterogermina, que se sumará a la planta en 2028 tras los trámites regulatorios correspondientes.

“Será simultáneo dejar de manufacturar para Sanofi y producir Enterogermina en México. Eso fue parte de la estrategia. Hay tres productos muy fuertes que buscamos regionalizar justamente para compensar la salida de Sanofi y otros: Enterogermina es el más grande, pero también Buscapina y Dulcolax”.

Sobre Buscapina, explicó que ya cuentan con la aprobación de varios países, por lo que esperan empezar a crecer el volumen de Buscapina hacia Latinoamérica el próximo año.

Para Dulcolax, esperan la aprobación de Cofepris en 2026 y, posteriormente, de Brasil para iniciar exportaciones.

Cabe mencionar que Opella México opera de manera independiente desde 2025, con un board y gobierno corporativo separados de Sanofi.

“Desde mayo de 2025 ya operamos de 100% de forma independiente, como entidad legal independiente, soportados por accionistas que tienen 50% de los derechos de Opella. Sanofi quedó como accionista con 48% de participación en nuestro negocio, pero no participa de las decisiones”, comentó Soares, quien prevé un crecimiento para la empresa por encima del mercado y por arriba de la inflación para los próximos años.

“Mi compromiso acá es seguir acelerando el negocio, seguir acelerando las inversiones y el talento en México y contribuyendo con la agenda de promoción de autocuidado responsable, inclusivo y sostenible”, dijo.

Para garantizar que estas metas se alcancen, cumpliendo con todas las normativas, la compañía mantiene un diálogo constante con las autoridades regulatorias.

Al respecto, Erika Hernández, directora de Comunicación y Asuntos Públicos, destacó la buena relación de la empresa con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

“Siempre ha sido de colaboración, diálogo técnico, cumplimiento de todas las regulaciones que están vigentes”, aseveró.

En ese marco, la empresa también avanza en el proceso de obtención del sello Hecho en México, respaldada por la capacidad de producción local de la planta.

“Todavía no lo hemos cerrado, pero evidentemente, por la importancia que tiene nuestra planta y la capacidad de producción local de casi todos los productos, es algo muy natural y estamos en ese tema.

“No ha sido un proceso difícil, la autoridad ha sido muy clara. Tiene un formulario, tenemos todos los requisitos que hay que cumplir. Ya los revisamos, ya conversamos con ellos y cumplimos todo. Entonces, ya estamos en trámite y esperemos que pronto ya no lo tengamos”, concluyó Hernández.

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