La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna Convidecia contra el Covid-19, producida por la farmacéutica china CanSino, tercera empresa de China que logra la luz verde del organismo, tras las desarrolladas por Sinovac y Sinoharm.
Esta es una noticia relevante para México, ya que el gobierno federal contrató originalmente la compra de 35 millones de dosis de la inmunización de CanSino, la cual se aplicó en la campaña nacional de vacunación contra el Covid-19 al personal educativo y a los mayores de 60 años en los primeros meses de 2021.
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Con el propósito de agilizar la llegada de las vacunas a México, se acordó la importación del suero para ser envasado en territorio nacional, tarea que estuvo a cargo de la planta del laboratorio Drugmex, ubicada en Querétaro.
La de CanSino es la primera vacuna anticovid que la OMS aprueba este año, y se incorpora a una cada vez más larga lista que ya incluía anteriormente a las manufacturadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Bharat Biotech, Novavax y las mencionadas Sinovac y Sinopharm.
La vacuna de CanSino se basa en un adenovirus modificado, y es junto con la de Johnson & Johnson la única de la lista de la OMS, cuyo esquema completo se compone de una sola dosis.
En los análisis en laboratorio ha mostrado una eficacia de 92% contra el desarrollo de formas graves de la enfermedad, aunque el porcentaje baja a 64% en cuanto a protección contra la infección sintomática.
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La aprobación de uso de emergencia da a estas vacunas la posibilidad de entrar en el programa COVAX, creado por la OMS en cooperación con otras agencias, para distribuir a bajo precio y de forma equitativa, dosis de vacunas anticovid en todo el mundo.
Otras vacunas que actualmente están en sus últimos trámites para ser aprobadas por la OMS son la desarrollada por la farmacéutica francesa Sanofi o la de la también china Clover Biopharmaceuticals.
En cuanto al proceso de aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, fabricada por el Centro Gamaleya de Rusia, éste parece estar paralizado debido a la falta de determinados datos de los análisis en laboratorio, pese a haber sido una de las primeras de las que se anunciaron resultados positivos en pacientes, ya a finales de 2020.
GC
