El primer tratamiento oral en contra del Covid-19, desarrollado por la farmacéutica Pfizer, recibió este miércoles la autorización para su uso de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos.

El órgano regulador estadounidense indicó en un comunicado que el medicamento puede utilizarse en casos moderados de coronavirus en adultos y en adolescentes mayores de 12 años con al menos 40 kilogramos de peso.

Añadió que la pastilla de Pfizer, que se venderá con el nombre de Paxlovid, puede administrase cuando el caso no es grave, pero sí pone en riesgo de hospitalización al paciente.

De acuerdo con la FDA, con su aval, los estadounidenses podrán tomar la tableta en sus casas, sin embargo, sólo podrá ser comprada con receta médica.

Los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad, como máximo dentro de los cinco primeros días en que se hayan presentado síntomas. Además, deberá tomarse dos veces al día durante los días indicado.

Según Pfizer, la píldora funciona bloqueando la actividad de una encima específica que el coronavirus necesita para replicarse en el cuerpo infectado, un mecanismo similar al de la pastilla desarrollada por otra gran farmacéutica, MSD. Se espera que la FDA también dé pronto su visto bueno a esa pastilla, aunque los datos muestran que la de Pfizer es más efectiva y tiene menos efectos secundarios.

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En concreto, el ensayo clínico de Pfizer muestra que la pastilla redujo en un 89 % de los casos las muertes y hospitalizaciones en pacientes con un alto riesgo de complicaciones y, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante ómicron.

La farmacéutica está preparada para comenzar a distribuir inmediatamente sus pastillas y ha aumentado su producción de 80 a 120 millones para el año próximo.

(Con información de EFE)

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